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遺伝子病検査のご案内
遺伝子病を早期になくすため、
みなさまに検査していただきやすいように原価で検査いたします。
繁殖用の犬・猫で、
まずは種オスから検査を受けましょう。

犬の遺伝子病

進行性網膜萎縮病（ＰＲＡ）
 対象犬種
 ●プードル（スタンダード/ミディアム/ミニチュア/トイ）
●ダックスフンド（スタンダード/ミニチュア/カニンヘン）
●トイ・プードル
●チワワ　等
 光を感知する網膜が萎縮・変性し、最終的には失明する遺伝子病です。
 		変性性脊髄症（ＤＭ）
 対象犬種
 ●プードル（スタンダード/ミディアム/ミニチュア/トイ）
●ウェルシュ・コーギー・ペンブローク
●ボーダーコリー　等
 致死性の遺伝子病です。進行性の神経疾患で、後肢の麻痺から始まり、前肢の麻痺、呼吸障害に至ります。
発症年齢は品種によって異なりますが、５歳齢以上で発症します。
フォンウィルブランド症（ＶＷＤ）
 対象犬種
 ●プードル（スタンダード/ミディアム/ミニチュア/トイ）
●ウェルシュ・コーギー・ペンブローク
 遺伝性の止血異常症です。血液が固まるときに必要なフォンウィルブランド因子（ｖＷＦ）という血漿タンパクが不足または正常に働かないために出血しやすく、止血しにくくなります。
手術時に問題になることが多い疾患です。 		ＧＭ１ガングリオシドーシス
 対象犬種
 ●柴
致死性の遺伝子病です。ライソゾーム病※の１つになります。脳をはじめとして、全身臓器に異常が生じ、１５ヶ月齢までに死亡します。
※ライソゾーム病
 本来分解されるべき物質が、分解酵素の欠損によって細胞内に蓄積し、細胞機能が破綻する遺伝性疾患です。
神経セロイドリポフスチン症（ＮＣＬ）
 対象犬種
 ●ボーダーコリー
 致死性の遺伝子病です。１～２歳で発症し、徐々に進行していきます。刺激に対して過剰に反応したり、歩行障害や視力喪失が起こり、３歳までには死亡します。
 		捕捉好中球症候群（ＴＮＳ）
 対象犬種
 ●ボーダーコリー
 致死性の遺伝子病です。血液中の好中球が欠乏することで、免疫系が弱くなり、感染症にかかりやすくなります。治療法はなく、発症した犬のほとんどが４ヶ月齢までに死亡します。

猫の遺伝子病

ピルビン酸キナーゼ欠損症（ＰＫ欠損症）
 対象猫種
 ●アビシニアン
●ソマリ
●ノルウェージャンフォレストキャット
●シンガプーラ
●メイン・クーン
●ラ・パーマ
 ピルビン酸キナーゼという赤血球細胞のエネルギー代謝に重要な酵素の欠乏もしくは欠損により貧血を起こす遺伝子病です。
 		多発性嚢胞腎（ＰＫＤ）
 対象猫種
 ●ペルシャ
●ペルシャ系交雑種※
 年齢とともに、腎臓にできた嚢胞の数が増えながら大きくなることで、腎臓自体が大きくなり、腎臓の機能が低下する遺伝子病です。最終的に腎不全を引き起こします。
臨床症状は食欲不振、体重減少などです。
エコー検査で、生後６～８週齢の早い時期から発見されることもあります。
※ペルシャ系交雑種はエキゾチック、セルカークレックス、パーミラ、ヒマラヤン、ミヌエット、ラガマフィン、その他系統的にペルシャが入っている猫が対象です。

検査メニュー

進行性網膜萎縮病（ＰＲＡ） 変性性脊髄症（ＤＭ） フォンウィルブランド症（ＶＷＤ） ＧＭ１ガングリオシドーシス 神経セロイドリポフスチン症（ＮＣＬ） 捕捉好中球症候群（ＴＮＳ）
プードル●●●　　　
ダックスフンド●　　　　　
チワワ●　　　　　
ウェルシュ・コーギー・ペンブローク　●●　　　
柴　　　●　　
ボーダー・コリー　●　　●●
フレンチ・ブルドッグ　●　　　　
パグ　●　　　　
ｷｬﾊﾞﾘｱ･ｷﾝｸﾞﾁｬｰﾙｽﾞ･ｽﾊﾟﾆｴﾙ　●　　　　
ジャック・ラッセル・テリア　●　　　　
ビーグル　●　　　　
ゴールデン・レトリーバー●　　　　　
ラブラドール・レトリーバー●●　　　　
ピルビン酸キナーゼ欠損症（ＰＫ欠損症） 多発性嚢胞腎（ＰＫＤ）
ペルシャ、ペルシャ系交雑種※　●
アビシニアン●　
シンガプーラ●　
ソマリ●　
ノルウェージャンフォレストキャット●　
メインクーン●　
ラ・パーマ●　
※ペルシャ系交雑種はエキゾチック、セルカークレックス、パーミラ、ヒマラヤン、ミヌエット、ラガマフィン、その他系統的にペルシャが入っている猫が対象です。